论文部分内容阅读
目的扩增人幽门螺杆菌（Hp）热休克蛋白A（HspA）编码基因并构建其重组表达载体，进行核苷酸序列分析，并在E．coli BL21中表达，为疫苗的开发奠定了基础。方法利用PCR技术从Hp基因组DNA中扩增热休克蛋白A（HspA）基因片段，目的基因经SacⅠ和XhoⅠ双酶切、纯化后，插入pET32a（＋）载体。以含目的基因片段的重组载体转化大肠杆菌BL21并表达。结果经PCR、酶切、测序分析表明，插入的基因片段为HPHspA编码基因，与OenBank报道的相比较，核酸同源性达98％。经SDS—PAGE分析，表