【摘 要】
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目的 探讨胰岛素(Ins)促进结肠平滑肌细胞(SMC)表达干细胞因子(SCF)的细胞内信号传导途径.方法 分离培养SD大鼠结肠SMC,采用α-actin免疫荧光鉴定.分3大组进行实验.①Ins浓度梯度组:SMC添加不同浓度Ins(0、2.5、5、20、40和80 mg/L),培养16 h.②Ins时间梯度组:SMC+Ins(40 mg/L),分别培养0、8、16和24 h.③信号通路阻断组:SMC
【机 构】
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210029南京医科大学第一附属医院消化科,210029南京医科大学第一附属医院消化科,210029南京医科大学第一附属医院消化科
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目的 探讨胰岛素(Ins)促进结肠平滑肌细胞(SMC)表达干细胞因子(SCF)的细胞内信号传导途径.方法 分离培养SD大鼠结肠SMC,采用α-actin免疫荧光鉴定.分3大组进行实验.①Ins浓度梯度组:SMC添加不同浓度Ins(0、2.5、5、20、40和80 mg/L),培养16 h.②Ins时间梯度组:SMC+Ins(40 mg/L),分别培养0、8、16和24 h.③信号通路阻断组:SMC加LY-294002或PD-98059预处理后,再予以40 mg/L的Ins诱导16h.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测结肠SMC增殖情况,Western印迹和反转录PCR检测SCF的变化.结果 ①Ins在5 mg/L浓度即能显著促进SMC增殖,其效应与20、40和80 mg/L时差异无统计学意义(P值均＜0.05).②与未添加Ins组(即空白对照组)比较,低中剂量Ins(2.5、5和20 mg/L)即有促进结肠SMC表达SCFmRNA和SCF蛋白的作用(P＜0.05),这种作用在Ins 40 mg/L时达到最大(P＜0.05),80 mg/L时与40mg/L时差异无统计学意义(P＞0.05).③与0h时相比,40mg/L的Ins作用于SMC 8 h后SCF表达增加(P＜0.05),16 h后达峰值(P＜0.05),24 h与16 h差异无统计学意义(P＞0.05).④与空白对照组和溶剂对照组相比,LY-294002、PD-98059处理16 h,均能减少Ins诱导的SCF的表达(P值均＜0.05).结论 Ins能促进SMC增殖；在一定范围内呈剂量与时间依赖性诱导结肠SMC合成SCF,该效应可能与PI3K与MAPK两条信号通路有关。
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该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
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