论文部分内容阅读
目的 探讨PI3K的调节亚基p55γN端24个氨基酸-N24p55γPI3K对胃癌细胞系MKN-28增殖及细胞周期的影响.方法通过免疫沉淀及Western blot检测胃癌细胞系MKN-28中Rb家族蛋白(p130/107,p110)和p55γPI3K蛋白的表达.采用脂质体转染的方法,将质粒N24p55-GFP导入MKN-28,通过流式细胞仪分析细胞周期,通过BrdU掺入法,激光共聚焦及流式检测CycliD1,CyclinA的表达以观察其对细胞增殖的影响.结果 胃癌细胞系MKN-28含有Rb家族蛋白p130/107而无p110,也含p55γPI3K蛋白,且p130/107与p55γPI3K相结合.与对照质粒pEGFP-C1相比,转染了N24p55-GFP的MKN-28细胞增殖受抑制,G0/Gl期增加,S期减少,Cy-clinD1和Cyclin A的表达明显降低.结论 这种新的N24P55γPI3K调节亚单位可通过p130/p107途径阻滞细胞周期进程,抑制细胞增殖,从而为胃癌的基因治疗提供了一个新的分子靶点。