靶向PD-1的多肽阻断剂的设计及评价

来源 :华东理工大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：bluefireyang

【摘要】

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以PD-1为靶标,设计了靶向结合PD-1的多肽P5-1;通过表面等离子共振(SPR)技术测得P5-1与PD-1的结合亲和力(KD)为0.21μmol/L,并通过分子水平竞争性实验验证P5-1可以阻断PD-1与P

【作者】

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全丽娜刁妍妍李巧李文杰朱丽丽李洪林

【机构】

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华东理工大学药学院

【出处】

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华东理工大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2020年1期

【关键词】

：

程序性死亡受体1(PD-1) 多肽阻断剂抗肿瘤免疫疗法

【基金项目】

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中央高校基本科研业务费专项基金(222201714059);国家重点研发计划课题(2016YFA0502304);国家科技重大专项《重大新药创制》课题(2018ZX09711002)

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以PD-1为靶标,设计了靶向结合PD-1的多肽P5-1;通过表面等离子共振(SPR)技术测得P5-1与PD-1的结合亲和力(KD)为0.21μmol/L,并通过分子水平竞争性实验验证P5-1可以阻断PD-1与PD-L1的结合;同时发现P5-1可恢复衰竭的Jurkat T细胞分泌IL-2的水平。本研究可为开发靶向PD-1的多肽阻断剂的肿瘤免疫治疗提供研究基础。

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