【摘 要】
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为催化卤化产物,挖掘具有生物活性的新卤化物提供新的方法途径,拟构建卤化酶原核表达载体催化天然卤化物的卤化过程.对链霉菌Streptomyces sp.FJS31-2基因组中一个II型PKS类
【机 构】
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遵义医科大学 生命科学研究院,贵州 遵义 563000;遵义医科大学 贵州省普通高等学校微生物资源利用及开发特色重点实验室,贵州 遵义 563000;延安大学 医学院,陕西 延安 716000;遵义医
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为催化卤化产物,挖掘具有生物活性的新卤化物提供新的方法途径,拟构建卤化酶原核表达载体催化天然卤化物的卤化过程.对链霉菌Streptomyces sp.FJS31-2基因组中一个II型PKS类产物zunyimycin生物合成基因簇进行系列分析,针对其中的后修饰酶卤化酶基因和单加氧酶基因进行原核表达纯化.通过分子生物学手段成功构建卤化酶基因(65 kD)和单加氧酶基因(37 kD)的原核表达载体,并对其进行鉴定.卤化酶和单加氧酶在催化化合物的卤化过程中,会产生疑似新卤化产物.
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为解决污染修复环境中施工人员实时防护问题,本文提出使用基于改进的流形排序显著性检测算法对施工人员进行检测。首先,利用超像素分割对图像进行处理,建立适合的图模型;然后利用流形排序方法将图像各边界节点作为背景种子得到第一个显著图;再利用流形排序对第一阶段的显著图进行阈值分割,得到最终的显著图。实验表明,改进方法在视觉效果上与传统检测方法相比,得到的显著区域有很好的改善,并且在精确率、召回率、F值等评价
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