【摘 要】
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BCR-ABL为慢性髓细胞白血病特异胞质抗原,为良好的免疫治疗靶标.该研究选择BCR-ABL融合位点的两段抗原肽SSKALQRPV(SS)、GFKQSSKAL(GF)为靶点,与胞质转导肽融合表达,负载小鼠
【机 构】
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重庆医科大学检验医学院,临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆400016
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BCR-ABL为慢性髓细胞白血病特异胞质抗原,为良好的免疫治疗靶标.该研究选择BCR-ABL融合位点的两段抗原肽SSKALQRPV(SS)、GFKQSSKAL(GF)为靶点,与胞质转导肽融合表达,负载小鼠骨髓源性树突状细胞.在胞质转导肽介导下,SS、GF短肽进入树突状细胞并定位于内质网,具备了被树突状细胞识别为内源性抗原并以MHC Ⅰ类分子递呈的条件.在体外培养中,用致敏的树突状细胞刺激脾脏CD8+T淋巴细胞,获得针对CML的细胞毒性T淋巴细胞,同时检测该细胞毒性T淋巴细胞体外抗CML的效应.结果证实,胞质转导肽介导的GF抗原短肽负载的树突状细胞能够诱导CD8+T淋巴细胞增殖活化并产生针对CML的细胞毒性杀伤效应.因此,GF抗原肽有望作为CML免疫治疗的靶点.该研究为鉴定出靶向CML细胞的T淋巴细胞表面的特异TCR序列准备了条件,进而为后续制备靶向CML的TCR-T细胞奠定了基础.
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