【摘 要】
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在伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,进一步构建了转移载体质粒,为PRV-SH的gE-gI基因部分缺失毒株的构建作准备.将gI和gE基因克隆
【机 构】
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江苏出入境检验检疫局动检实验室,南京出入境检验检疫局,南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室
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在伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,进一步构建了转移载体质粒,为PRV-SH的gE-gI基因部分缺失毒株的构建作准备.将gI和gE基因克隆入pUC18中构建pgEI载体,利用gE基因中的酶切位点缺失掉gE基因5'端363bp,并把绿色荧光蛋白(GFP)基因表达盒插入到缺失部分.通过酶切鉴定,表明GFP基因已插入到pgEI中,构建了含GFP的缺失转移载体pgEI-GFP.用DOTAP试剂将pgEI-GFP转染感染了PRV-SH株的兔
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