【摘 要】
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为快速特异检测羊痘病毒属病毒（CaPVs），比较了牛结节性皮肤病病毒（LSDV）、山羊痘病毒（GTPV）和绵羊痘病毒（SSPV）的全基因组序列，选择保守区域设计特异性引物和探针，建立了一种CaPVs通用的Cycleave PCR检测方法。特异性结果显示，该方法在40 min内即可检出CaPVs，与口蹄疫病毒、羊口疮病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、蓝舌病病毒均无交叉反应；灵敏性结果显示
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为快速特异检测羊痘病毒属病毒（CaPVs），比较了牛结节性皮肤病病毒（LSDV）、山羊痘病毒（GTPV）和绵羊痘病毒（SSPV）的全基因组序列，选择保守区域设计特异性引物和探针，建立了一种CaPVs通用的Cycleave PCR检测方法。特异性结果显示，该方法在40 min内即可检出CaPVs，与口蹄疫病毒、羊口疮病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、蓝舌病病毒均无交叉反应；灵敏性结果显示，最低检出限为4.98 copies/μL；重复性结果显示，批内和批间重复变异系数均小于2%。对131份临床样本进行检测发现，该方法与世界动物卫生组织（WOAH）推荐的常规PCR方法相比，敏感性为100%，特异性为91.55%，总符合率为95.42%。以上结果表明，本研究建立的Cycleave PCR检测方法特异、敏感、重复性好，且操作简便，适用于CaPVs的高通量、快速检测。
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