【摘 要】
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多发性硬化及其动物模型的主要致病因素是自身反应性T细胞。自身反应性T细胞必须在中枢神经系统(CNS)中与抗原呈递细胞(APC)、髓鞘抗原共同作用后而获得致病性,即再激活。这
【机 构】
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湖南中医药高等专科学校附属第一医院神经内科; 中南大学湘雅医院神经内科;
【基金项目】
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湖南省自然科学基金(2018JJ6043);湖南省中医药管理局重点课题(201915);湖南省卫计委课题(B20180815);株洲市科技局课题(20160104);湖南省教育厅课题(14C0879)
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多发性硬化及其动物模型的主要致病因素是自身反应性T细胞。自身反应性T细胞必须在中枢神经系统(CNS)中与抗原呈递细胞(APC)、髓鞘抗原共同作用后而获得致病性,即再激活。这些潜在的APC依次是树突状细胞、边界相关巨噬细胞、B细胞、CNS驻留的小胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞,这些APC在炎性条件下具有抗原提呈的能力并使T细胞再激活。我们将综述CNS中APC抗原提呈能力的相关文献,以了解上述细胞与T细胞再激活的具体关系。
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