PEP-1-SOD1融合蛋白转导入大鼠肝脏组织的能力及酶活性

来源 :肝胆外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yhmlivefor47

【摘要】

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目的研究PEP．1-SOD1融合蛋白转导入大鼠肝脏组织的能力及其酶活性。方法实验分为SOD1组和PEP1-SOD1组，分别经尾静脉注射500μgSOD1和500μg PEP-1-SOD1融合蛋白入大鼠体内，于0．5，1

【作者】

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张友恩王家宁唐俊明杨建业郭凌郧黄永章付守芝

【机构】

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郧阳医学院附属人民医院临床医学研究所

【出处】

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肝胆外科杂志

【发表日期】

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2008年6期

【关键词】

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细胞穿透肽 PEP-1肽肝缺血再灌注损伤铜锌-超氧化物歧化酶 Cell-penetrating peptide PEP-1 peptide Li

【基金项目】

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湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划（T200811）,十堰市重大科技项目（2006030Z6）

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目的研究PEP．1-SOD1融合蛋白转导入大鼠肝脏组织的能力及其酶活性。方法实验分为SOD1组和PEP1-SOD1组，分别经尾静脉注射500μgSOD1和500μg PEP-1-SOD1融合蛋白入大鼠体内，于0．5，1，2，4，8和24h时间点取肝脏（n=6，每组，每个时间点）。免疫荧光技术检测PEP-1-SOD1的转导能力。黄嘌呤氧化酶法测定肝脏组织SOD1活性。结果SOD1蛋白不能进入肝脏组织内。PEP-1-SOD1可转导入肝脏组织内，SOD1活性于注射后0．5h开始升高，1h达高峰，持续存在达24h

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