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目的
观察莪术醇对体外培养人膀胱癌EJ细胞增殖、凋亡及果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达的影响，并探讨其分子机制。
方法使用不同浓度莪术醇(12.5、25.0、50.0、100.0 mg/L)及含1%无水乙醇培养基的对照组干预处理人膀胱癌EJ细胞，细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞的增殖能力，Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡的形态变化，流式细胞术检测细胞凋亡率，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测细胞中EZH2 mRNA及蛋白的表达。
结果莪术醇对EJ细胞的增殖有抑制作用，抑制率分别为(32.94±0.93)%、(46.75±1.28)%、(58.16±0.76)%、(69.13±1.94)%，并诱导其凋亡，凋亡率为(3.60±0.46)%、(6.70±1.83)%、(16.20±1.61)%、(28.70±2.65)%，呈一定的浓度和时间依赖性(P＝0.006、0.028、0.003、0.000)；在高浓度莪术醇组的细胞荧光染色结果中可发现典型的细胞凋亡形态；随着莪术醇浓度的增加，EZH2 mRNA和蛋白的表达量逐渐降低，与对照组比较差异有统计学意义(P＝0.023、0.002、0.001、0.000，0.016、0.001、0.000、0.000)。
结论莪术醇可抑制膀胱癌EJ细胞的体外增殖并诱导细胞凋亡，其机制可能与EZH2基因表达下调有关。