论文部分内容阅读
根据助溶原理，利用能与痢菌净形成分子复合物的辅料作为助溶剂，试制出了符合痢菌净注射液质量标准的样品，并对样品、原料药物、辅料在２００～４００ｎｍ范围内进行了图像扫描、样品含量测定和热稳定性试验。图像扫描结果表明：样品、原料药物在３８１±１ｎｍ处均有最大吸收，辅料对痢菌净最大吸收度无影响；样品在常温、４０℃、６０℃放置０～４８ｈ稳定性较好，而在８０℃放置２４～４８ｈ稳定性差。