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目的:构建EB病毒LMP1反义基因的真核表达载体.方法:通过PCR方法,扩增EBV-LMP1基因的第一外显子片段,使之反向克隆到质粒pcDNA3.1的多克隆位点中.经限制性酶切、PCR扩增和测序鉴定重组载体.结果:酶切产物和PCR产物的凝胶电泳显示400bp左右的目的基因片段,测序结果显示与已知LMP1基因序列一致.结论:成功构建了LMP1反义基因的真核表达载体.