【摘 要】
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目的旨在以埃博拉病毒（EBOV）包膜糖蛋白（GP）为靶点,建立埃博拉病毒进入抑制剂高通量筛选模型,应用该模型筛选具有特异性抑制埃博拉病毒进入的活性样品。方法利用细胞水平重组病毒
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所免疫生物学室
【基金项目】
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“重大新药创制”国家科技重大专项（2012ZX09301002-001-015）, 国家自然科学基金青年基金（81501756）, 国家微生物生物资源平台（NIMR-2015-3）
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目的旨在以埃博拉病毒（EBOV）包膜糖蛋白（GP）为靶点,建立埃博拉病毒进入抑制剂高通量筛选模型,应用该模型筛选具有特异性抑制埃博拉病毒进入的活性样品。方法利用细胞水平重组病毒技术,分别用两株不同爆发时间的Zaire-EBOV的GP与HIV核心质粒（p NL4-3.Luc）共表达,制备重组病毒EBOV-GP-Old/HIV-luc和EBOV-GP-New/HIV-luc。利用ELISA和荧光素酶检测技术,优化病毒产量、感染性、感染剂量及荧光活性测定时间等因素,建立药物筛选模型。利用统计学参数及阳性化合物评
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