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目的高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白.方法以PCR方法克隆肽脱甲酰基酶基因(def),构建了融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达.结果重组产物获高效表达,部分产物以可溶状态存在,经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性.结论为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.