【摘 要】
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由百时美施贵宝公司开发的口服抗凝药apixa-ban(商品名:Eliquis)于2012年12月28日获美国FDA批准,用于非瓣膜性房颤患者以减少卒中和全身性栓塞的风险。百时美施贵宝公司将与
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由百时美施贵宝公司开发的口服抗凝药apixa-ban(商品名:Eliquis)于2012年12月28日获美国FDA批准,用于非瓣膜性房颤患者以减少卒中和全身性栓塞的风险。百时美施贵宝公司将与辉瑞公司合作销售该药。此前,一项共18 000名非瓣膜性房颤患者参加
The oral anticoagulant apixa-ban (trade name: Eliquis) developed by Bristol-Myers Squibb Company was approved by the U.S. FDA on December 28, 2012 for use in patients with non-valvular atrial fibrillation to reduce the risk of stroke and systemic embolism . Bristol-Myers Squibb will work with Pfizer to sell the drug. Previously, a total of 18,000 patients with non-valvular atrial fibrillation participated
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