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本试验通过矩阵法对最佳包被抗原量及其他ELISA条件进行优化,建立一种检测抗金黄色葡萄球菌卵黄抗体的酶联免疫吸附试验（ELISA）方法,用于免疫后卵黄抗体水平的监测。并将该方法与试管凝集法进行敏感性比较。结果表明,本ELISA法抗原最佳包被量为105个/孔,抗体最佳使用稀释倍数为1：100,酶标兔抗鸡二抗工作浓度为1：2000。通过本试验建立的ELISA方法检测卵黄抗体的水平,发现卵黄抗体在三免后第20天左右达到高峰,阳性水平至少持续到初免后的120d。