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遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症，是一种罕见疾病，当其所致血管性水肿累及腹部时，表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状，患者常常由于急性腹部症状就诊。临床医师多对该病认识不足，本文通过报道1例C1INH缺乏症患者的临床特征及诊治过程，加强临床医师对该病的认识。
遗传性血管性水肿误诊11年一例报道
【摘 要】
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遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症，是一种罕见疾病，当其所致血管性水肿累及腹部时，表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状，患者常常由于急性腹部症状就诊。临床医师多对该病认识不足，本文通过报道1例C1INH缺乏症患者的临床特征及诊治过程，加强临床医师对该病的认识。
【机 构】
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833600 新疆维吾尔自治区克拉玛依区独山子石化医院内科,833600 新疆维吾尔自治区克拉玛依区独山子石化医院内科,
【出 处】
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中华全科医师杂志
【发表日期】
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2016年15期
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