【摘 要】
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目的 本研究旨在探讨右美托咪定通过miR-142-3p作用于昼夜节律基因(ARNTL)调节神经元增殖及凋亡的影响.方法 将一半大鼠海马元代神经元细胞分为对照组(未进行任何处理)和实验
【机 构】
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西南医科大学 附属中医医院 麻醉科,四川泸州 646000;四川省肿瘤医院 研究所 麻醉医学中心,四川 成都 610041
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目的 本研究旨在探讨右美托咪定通过miR-142-3p作用于昼夜节律基因(ARNTL)调节神经元增殖及凋亡的影响.方法 将一半大鼠海马元代神经元细胞分为对照组(未进行任何处理)和实验组(50μmol·L-1右美托咪定),对照组予以等体积的培养基液.其次,再将另一半细胞大鼠海马元代神经元细胞分为空白组(未进行任何处理)、过表达组(转染miR-142-3p模拟物)、抑制表达组(转染miR-142-3p抑制剂;通过实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印记法检测miR-142-3p及ARNTL表达;通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测细胞增殖;通过流式细胞术检测细胞凋亡.通过双荧光素酶报告基因实验验证ARNTL与miR-142-3p的靶向关系.结果 给药48 h后,实验组和对照组的海马神经元细胞增殖率分别为(1.65±0.08)％ 和(1.03±0.06)％;细胞凋亡率分别为(3.94±0.15)％和(9.65±0.13)％;miR-142-3p相对表达量分别为1.66±0.14和1.05±0.12;ARNTL基因相对表达量分别为0.85±0.06和0.96±0.19,差异均有统计学意义(均P<0.05).空白组、过表达组和抑制表达组的miR-142-3p基因相对表达量分别为1.06±0.11,5.24±0.32和0.52±0.06;ARNTL基因相对表达分别为1.02±0.09,0.63±0.12和3.46±0.14;细胞增殖率分别为(1.11±0.10)％,(1.72±0.09)％ 和(0.62±0.08)％;细胞凋亡率分别为(5.44±0.16)％,(3.56±0.15)％和(7.52±0.15)％,过表达组分别与空白组和抑制表达组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 右美托咪定通过miR-142-3p/ARNTL增强海马神经元细胞增殖、抑制神经元细胞凋亡.
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