【摘 要】
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目的评价舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性。方法 110例青少年强迫症患者随机分为试验组及对照组,各55例。2组均给予舍曲林治疗,每次50~100 mg,持续12
【机 构】
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第三军医大学卫生勤务学教研室,空军都江堰航空医学鉴定训练中心,成都军区空军司令部门诊部,
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目的评价舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性。方法 110例青少年强迫症患者随机分为试验组及对照组,各55例。2组均给予舍曲林治疗,每次50~100 mg,持续12周;试验组在此基础上接受心理治疗。比较2组患者的临床疗效。结果试验组总有效率为85.5%,对照组为63.6%,试验组显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后耶鲁布朗强迫量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均显著降低,试验组降低更为明显(P<0.05)。2组患者治疗期间副反应量表评分均未见明显变化(P>0.05),试验组治疗期间副反应量表评分显著低于对照组(P<0.05)。结论舍曲林联合心理治疗能够明显改善青少年强迫症患者临床症状,且可减轻治疗不良反应,具有良好的疗效及安全性。
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