2016年版WHO淋巴肿瘤分类概述

来源 :白血病淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rongweihua
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2016年WHO淋巴肿瘤的修订版问世,内容较2008年版有些变化。文章结合过去8年内的一些临床、病理、遗传学和分子生物学的进展,阐明了一些非常早期的淋巴增生性病变的诊断和临床处理,修饰了一些淋巴瘤的诊断标准,深化了遗传学/分子生物学在多种淋巴瘤诊治中的意义。新的分类中也加入了少数临时的淋巴瘤类型。

其他文献
目的比较减低剂量去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷(Ara-C)(IA)与减低剂量高三尖杉酯碱(HHT)联合Ara-C(HA)两种化疗方案对初治急性髓系白血病(AML)的诱导缓解疗效及患者不良反应。方法回顾性分析2012年1月1日至2015年6月30日收治的采用减低剂量IA方案(低剂量IA组)或减低剂量HA方案(低剂量HA组)治疗的初治AML(除外急性早幼粒细胞白血病)患者的病例资料,比较两组患
目的检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中c-myc、Bmi-1、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3 (IGFBP-3)的表达,分析其与患者临床分期、疗效及预后的关系。方法选择102例初发DLBCL患者(DLBCL组)及60例同期住院或体检者(对照组),用免疫组织化学方法检测淋巴瘤石蜡样本中c-myc、Bmi-1的表达,应用化学发光免疫分析法检测DLBCL组和对照组血
目的提高对急性早幼粒细胞白血病(APL)缓解期并发粒细胞肉瘤(GS)的认识。方法对1例APL缓解期并发GS患者的临床资料进行分析,结合文献进行讨论。结果患者肿块行病理检查示:淋巴造血系恶性肿瘤;免疫组织化学示:MPO+++,末端脱氧核苷酸载移酶(TDT)++,CD117+,Ki-67+,CD34-,CD20-,CD3-;荧光原位杂交(FISH)检测PML-RARα融合基因阳性,予以维甲酸及亚砷酸联
目的分析我国多发性骨髓瘤文献的期刊分布,从中找出该学科领域核心期刊。方法检索万方医学网期刊全文数据库2008年1月至2014年12月收录的题目含多发性骨髓瘤的期刊文献,采用文献计量学方法对其从年代、期刊分布作了初步统计分析。结果共有456种期刊登载有关"多发性骨髓瘤"的文献,其中前10位的期刊载文量均在30篇以上,占全部文献量的27.00%,是高效核心期刊。前3位的期刊载文量均在100篇以上,占全
阿扎胞苷是一种新型去甲基化抗肿瘤药物,国外临床研究认为阿扎胞苷对于身体状况较差、不能耐受常规化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者的治疗可能是一种毒副作用小的有效治疗手段。文章就阿扎胞苷治疗老年人AML的研究进展进行综述。
目的探讨静脉输注甲氨蝶呤(MTX)后引起严重急性神经系统损害的机制及救治措施。方法报道1例42岁男性鼻型NK/T细胞非霍奇金淋巴瘤患者,接受第4次化疗、经外周静脉泵入MTX 1.1 g时(11 h)出现尿潴留、感觉减退和肌力下降。为明确原因,更好地救治患者,在静脉输注MTX后22~ 143 h内的6个时间点,同时监测脑脊液及外周血MTX的药物浓度,并记录脑脊液常规及神经系统表现的变化情况。给予亚叶
目的探讨儿童霍奇金淋巴瘤(HL)的病理及临床特点,初步分析患者EB病毒感染状态,总结根据危险度分层治疗即化疗联合低剂量受累野放疗的疗效及相关不良反应。方法回顾性分析2003年1月至2013年3月接受规范化治疗的83例HL患儿的临床资料。全部行活组织检查病理形态及免疫组织化学检查,参照世界卫生组织(WHO) 2001病理分型标准诊断,按HL Ann Arbor分期标准分期。根据不同的危险因素及对治疗
目的探讨原发性伯基特淋巴瘤(BL)的临床病理和免疫表型特征。方法对1例散发性卵巢BL患者肿瘤组织进行病理形态学、免疫组织化学检测,并结合临床特征进行临床病理分析。结果患者,36岁。光学显微镜下BL瘤细胞呈弥漫一致的中等大细胞,伴有"星空现象"和多量的核碎片,易见核分裂象。免疫表型示瘤细胞CD20+和(或)CD79a+、Ki-67+++,bcl-2、TdT和MPO均阴性。结论BL属高度恶性淋巴瘤,主
目的探索慢性NK细胞淋巴增殖性疾病(NK-CLPD)的免疫表型及临床特征。方法回顾性分析2012年2月至2015年7月间收治的13例NK-CLPD患者的临床资料,流式细胞术分析CD2、CD3、CD5、CD7、CD16、CD56、CD57及杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)的表达。结果患者外周血NK细胞占淋巴细胞比例增高,中位值66.1 %,所有患者均不表达CD3、CD5,表达CD2、CD7,其中1例患
含有利妥昔单抗的化疗方案能改善弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后,然而仍有部分患者在一线应用R-CHOP方案后转为复发难治性DLBCL(RR-DLBCL),且预后不良。对DLBCL及其相关肿瘤基因表达研究证实基因水平的生物靶向治疗能改善RR-DLBCL患者的预后。目前,一些新的靶向治疗成为研究热点。文章就RR-DLBCL的生物靶向治疗进展进行综述。