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目的：探讨多巴胺D1受体在异动症（LID）发生机制中的作用。方法：复制成功的帕金森病（PD）大鼠35只，分为PD组13只，另22只应用复方左旋多巴治疗28d诱发LID大鼠模型，取12只为LID组。第29天取10只在复方左旋多巴治疗前15min腹腔注射MK-801（MK-801组）。采用微电极细胞外记录技术检测LID组大鼠纹状体棘状神经元（SMSNs）电生理活动。尾静脉注射多巴胺D1受体激动剂（SKF-38393）、拮抗剂（SCH-12280）观察神经元电生理活动变化。结果：LID组SMSNs的自发性电活动