【摘 要】
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目的 明确药品不良反应（ADR）发生特点,掌握ADR监测及评价情况,规避临床用药风险. 方法详细收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2008年9月1日～2010年8月31日网络呈报有效的AD
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
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目的 明确药品不良反应（ADR）发生特点,掌握ADR监测及评价情况,规避临床用药风险. 方法详细收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2008年9月1日～2010年8月31日网络呈报有效的ADR报告表121份,对有关数据进行适当转换后,进行统计分析. 结果 121份ADR报告中抗微生物药所占比例最大,其次为抗肿瘤药和循环系统用药;ADR累及器官或系统主要包括全身性损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害;其中90例（74.4%）由静脉给药所致;新的、严重的ADR报告共19例,涉及16种药品. 结论 完善ADR
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