【摘 要】
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目的:探讨旱莲草调控细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂P16INK4a对脂多糖（LPS）诱导的肾小球系膜细胞增殖及炎症因子表达的影响。方法:体外培养肾小球系膜细胞HBZY-1,LPS（10μg/ml）处理HBZY-1细胞构建系膜增生性肾小球肾炎细胞模型。将HBZY-1细胞分为对照组、LPS组、LPS+旱莲草-低（L）组、LPS+旱莲草-中（M）组、LPS+旱莲草-高（H）组、LPS+si-NC组、LPS
【机 构】
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陕西省汉中市人民医院内分泌肾脏病科
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目的:探讨旱莲草调控细胞周期素依赖蛋白激酶抑制剂P16INK4a对脂多糖（LPS）诱导的肾小球系膜细胞增殖及炎症因子表达的影响。方法:体外培养肾小球系膜细胞HBZY-1,LPS（10μg/ml）处理HBZY-1细胞构建系膜增生性肾小球肾炎细胞模型。将HBZY-1细胞分为对照组、LPS组、LPS+旱莲草-低（L）组、LPS+旱莲草-中（M）组、LPS+旱莲草-高（H）组、LPS+si-NC组、LPS+si-P16INK4a组、LPS+旱莲草-H+pcDNA3.1组、LPS+旱莲草-H+cDNA3.1-P16INK4a组。流式细胞术检测细胞周期分布;酶连免疫吸附（Elisa）试剂盒检测白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达;蛋白质印记（Western blot）检测P16INK4a蛋白的表达。结果:与对照组比较,LPS组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著升高（P<0.05）。与LPS组比较,LPS+旱莲草-M组、LPS+旱莲草-H组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著降低（P<0.05）。与LPS+si-NC组比较,LPS+si-P16INK4a组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著降低（P<0.05）。与LPS+旱莲草-H+pcDNA3.1组比较,LPS+旱莲草-H+cDNA3.1-P16INK4a组HBZY-1细胞IL-6和TNF-α表达、S期细胞比例显著升高（P<0.05）。结论:旱莲草通过下调P16INK4a表达抑制LPS诱导的肾小球系膜细胞的增殖和炎症反应。
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