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为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签和说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，国家药品监督管理局于2000年10月15日发布了关于《药品包装、标签和说明书管理规定》的第23号令，对药品包装、标签和说明书作了明确的规定.
有关体外生物诊断试剂包装、标签撰写的建议
【摘 要】
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为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签和说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，国家药品监督管理局于2000年10月15日发布了关于《药品包装、标签和说明
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品审评中心,国家食品药品监督管理局药品审评中心北京100038,北京100038
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
：
2004年S1期
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