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简述了肿瘤药物海藻中有效成分卡英酸结构确定，其结构为2-羧酸-3-羧甲基-4-异丙烯基吡咯烷；综述了卡英酸尤其是（-）-α-Kainicacid全合成及其方法学研究；详细说明了卡英酸吡咯烷环骨架及相连的三取代手性中心的构建途径，构建途径分为单一碳碳键的连接和多个碳碳键的连接及其他途径，其中单一碳碳键途径包括aldolreaction策略、以zn为载体的钯催化ene．cyclizations策略和铹催化ene-cycloisomefization策略，多个碳碳键途径包括对甲烯基环丙烷扩环策略、【3＋2】环化