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采用M05-2X/6-311＋＋G（d,p）水平对白皮杉醇甲氧基化衍生物的活性位点B环4′位清除OOH自由基的反应机理进行研究,并采用连续极化介质模型考察极性溶剂对该反应机理的影响。结果表明,白皮杉醇的A环3和5位被甲氧基取代得到的衍生物比白皮杉醇清除自由基能力强、水溶性好。PIC-R1-A5和PIC-R2-A3A5与OOH反应速率大于PIC与OOH反应速率,抽氢与加成反应均呈现正温度效应,且抽氢反应为优势通道。