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目的探讨微小RNA-16-5p(miR-16-5p)通过靶向调控丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3(AKT3)通路,进而抑制肝癌细胞的增殖和迁移能力。方法使用qRT-PCR技术及免疫组化染色测定人肝癌组织中miR-16-5p和AKT3含量,比较miRNA-16-5p与AKT3的相关性。体外培养肝癌细胞SMMC-7721,使用miR-16-5p激活剂(mimic)转染细胞,加入AKT3特定干扰RNA转染细胞以敲除AKT3。Western blot检测AKT3和肿瘤转移相关标记蛋白[钙黏附分子N(N-cadherin)