【摘 要】
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目的筛选成人肺组织文库中与分化抑制因子Id1′相互作用的蛋白.方法构建重组诱饵质粒pHybLex/Zeo- Id1′,转化入酵母细胞EGY48/ pSH18-34,检测重组质粒有无非特异激活报告基
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院全军烧伤研究所
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目的筛选成人肺组织文库中与分化抑制因子Id1′相互作用的蛋白.方法构建重组诱饵质粒pHybLex/Zeo- Id1′,转化入酵母细胞EGY48/ pSH18-34,检测重组质粒有无非特异激活报告基因;通过筛选成人肺组织文库,获取真阳性文库质粒,进行测序和同源性比较,获得真阳性克隆.结果经测序证实,重组诱饵质粒pHybLex/Zeo- Id1′构建成功;将重组质粒转化入酵母细胞EGY48/ pSH18-34,经检测无非特异激活功能.进一步通过对文库进行筛选,获得一个真阳性克隆,通过测序和同源性比较证实该阳性
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