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目的在成功构建肽抗生素hPAB-β重组毕赤酵母的基础上，深入探讨酵母表达hPAB-β的规模化纯化方法。方法采用高密度发酵法在3．7L发酵罐中对pPICgK-hPAB-β/GS115优5重组菌株进行发酵，收集发酵液，依次采用W-UF-II过滤系统超滤、反相层析、阳离子交换、分子筛层析等纯化技术对目标表达产物逐级进行纯化，目的蛋白用15％的riftcine-SDS-PAGE电泳进行跟踪分析。最终纯化产物的生物学活性用平板琼脂扩散法进行测定。结果在培养至工程菌菌体湿重约200～250g／L时，以甲醇诱导培养基诱