【摘 要】
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软斑病(malakoplakia,MPL)是一种罕见的慢性非特异性肉芽肿性病变,1902年由Michaelis和Gutmann在膀胱首次报道,1903年Von Hansemann命名.软斑病可发生于全身多个部位,最常见于泌尿系统,也可发生在生殖系统[1]、腹膜后[2]、胃肠道[3-4]、胆囊[5]、乳腺[6]、肺[7]、皮肤[8]、甲状腺[9]、骨[10]等部位.我们回顾性分析3例MPL,并结合相关文献资料,探讨该病变的临床病理特征,以期提高临床病理医师对该病的认识,以防工作中出现误诊或漏诊.
【机 构】
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解放军联勤保障部队927医院检验病理输血科,云南普洱665000;聊城市人民医院病理科,山东聊城252000
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软斑病(malakoplakia,MPL)是一种罕见的慢性非特异性肉芽肿性病变,1902年由Michaelis和Gutmann在膀胱首次报道,1903年Von Hansemann命名.软斑病可发生于全身多个部位,最常见于泌尿系统,也可发生在生殖系统[1]、腹膜后[2]、胃肠道[3-4]、胆囊[5]、乳腺[6]、肺[7]、皮肤[8]、甲状腺[9]、骨[10]等部位.我们回顾性分析3例MPL,并结合相关文献资料,探讨该病变的临床病理特征,以期提高临床病理医师对该病的认识,以防工作中出现误诊或漏诊.
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