利奈唑胺不同速度单次静滴在中国健康成年志愿者的耐受性

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目的评价不同速度单次静滴利奈唑胺(噁唑烷酮类抗菌药物)在中国健康成年志愿者的安全性、耐受性。方法筛选12名符合条件的健康成年受试者,男女各半。分别以600 mg/0.5 h,600 mg/2 h和600 mg/4 h的速度,单次静脉滴注利奈唑胺。在给药前1 d、给药后6 h和给药第3 d,测定心电图、血常规及尿常规、血生化,并对体征指标每日观测,进行单因素方差分析;观察不良事件。结果体征及实验室检查指标大多无明显改变。试验中未见严重不良事件,未见可能与药物有关的不良反应。结论 3种速度(600 mg/0.5 h,600 mg/2h和600 mg/4 h)静滴利奈唑胺均具有良好的安全性和耐受性。
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