观察不同浓度的钙蛋白酶抑制剂ALLN对C2C12成肌细胞增殖和凋亡的影响。

Ca^2＋和ALLN干预C2C12细胞后，采用噻唑蓝法和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡情况，采用Giemsa染色观察细胞形态。

0.5、1、2、4、8、16、32、64、128 mmol/L Ca^2＋干预C2C12细胞72 h的吸光度（A）值显著低于对照组（均P<0.05）；16 mmol/L的Ca^2＋和ALLN干预6、12、24、36 h后，ALLN 1～7组（含16 mmol/L Ca^2＋和ALLN终浓度为3.125、6.25、12.5、25、50、100、200 μmol/L的无血清培养基）A值均显著高于Ca^2＋组（干预6 h：0.449±0.024、0.472±0.022、0.513±0.008、0.540±0.014、0.588±0.016、0.607±0.030、0.700±0.020比0.355±0.012，P值均为0.000；干预12 h：0.407±0.007、0.414±0.006、0.434±0.004、0.441±0.003、0.460±0.010、0.484±0.006、0.525±0.006比0.368±0.027，P值均为0.000；干预24 h：0.436±0.005、0.431±0.015、0.441±0.006、0.459±0.013、0.527±0.009、0.581±0.005、0.599±0.011比0.386±0.007，P值均为0.000；干预36 h：0.464±0.022、0.460±0.018、0.461±0.007、0.434±0.020、0.454±0.028、0.479±0.006、0.524±0.011比0.379±0.011，P值均为0.000），干预48～72 h后差异无统计学意义。36 h时ALLN 10、50、100、200 μmol/L组的凋亡率分别为（6.00±1.20）%、（5.02±1.13）%、（4.89±1.11）%、（2.71±1.15）%，均显著低于Ca^2＋组（13.70±2.30）%（P值均为0.000）。Giemsa染色显示Ca^2＋组出现细胞凋亡形态学改变，ALLN组细胞凋亡情况明显改善。

16 mmol/L的Ca^2＋可诱导C2C12细胞凋亡，ALLN可抑制细胞凋亡、促进增殖，该作用呈时间和剂量依赖性。