【摘 要】
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根据以往对超抗原ＴＳＳＴ－１分子的Ｔ细胞表位预测结果，从ＴＳＳＴ－１分子中选择了一段序列，合成了两个交叠肽，Ｔ３４和Ｔ５８；观察它们在辅助分子辅助下的促Ｔ细胞增殖能力。结果发现：Ｔ３４和Ｔ５８单独虽均不能活化人的ＰＢＭＣ或小鼠脾细
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根据以往对超抗原ＴＳＳＴ－１分子的Ｔ细胞表位预测结果，从ＴＳＳＴ－１分子中选择了一段序列，合成了两个交叠肽，Ｔ３４和Ｔ５８；观察它们在辅助分子辅助下的促Ｔ细胞增殖能力。结果发现：Ｔ３４和Ｔ５８单独虽均不能活化人的ＰＢＭＣ或小鼠脾细胞，但在ＣＤ２８的共刺激或ＰＭＡ的辅助下却可活化人的ＰＢＭＣ和小鼠的脾细胞。提示：Ｔ３４和Ｔ５８不具备ＭＨＣ结合位，但含有Ｔ细胞表位，两者的Ｔ细胞表位可能位于两肽的共同序列内，即ＴＳＳＴ－１（１２５～１５８）。
Based on the previous results of predicting T cell epitopes on TSST-1 superantigens, a sequence of TSST-1 molecules was selected and two overlapping peptides, T34 and T58, were synthesized. Cell proliferation ability. The results showed that T34 and T58 alone could not activate human PBMC or mouse splenocytes, but co-stimulated with CD28 or PMA could activate human PBMC and mouse spleen cells. Tip: T34 and T58 do not have MHC binding sites but contain T cell epitopes, both of which may be located in the common sequence of the two peptides, TSST-1 (125-158).
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