【摘 要】
：
为开发青麻叶大白菜中抗干烧心病连锁紧密的分子标记,加速优质抗干烧心病品种的培育.以优良的青麻叶高代自交系材料H227和白麻叶高代自交系材料G83同步构建了200份F2及100份BC1 F1群体作为试验材料,试验采用离体叶片扦插法对群体的抗感表型进行多次鉴定并统计分析了青麻叶大白菜中干烧心病的遗传规律,同时结合BSA法利用软件JoinMap 4.0和Mapchart对干烧心抗病基因进行初步定位及标记开发.结果发现,由干烧心病抗感差异显著的亲本所构建的F2群体和BC1 F1群体病情分级均呈现明显的单峰分布,接
【机 构】
：
天津科润蔬菜研究所,蔬菜种质创新国家重点实验室,天津市蔬菜遗传育种企业重点实验室,天津 300381;天津市农业科学院 蔬菜研究所,天津 300384
论文部分内容阅读
为开发青麻叶大白菜中抗干烧心病连锁紧密的分子标记,加速优质抗干烧心病品种的培育.以优良的青麻叶高代自交系材料H227和白麻叶高代自交系材料G83同步构建了200份F2及100份BC1 F1群体作为试验材料,试验采用离体叶片扦插法对群体的抗感表型进行多次鉴定并统计分析了青麻叶大白菜中干烧心病的遗传规律,同时结合BSA法利用软件JoinMap 4.0和Mapchart对干烧心抗病基因进行初步定位及标记开发.结果发现,由干烧心病抗感差异显著的亲本所构建的F2群体和BC1 F1群体病情分级均呈现明显的单峰分布,接近于正态分布,抗性遗传规律具有数量性状遗传特征.基于大白菜基因组数据库的序列信息和所构建的分子标记连锁图谱,试验材料中的抗病基因被定位于A07染色体上,并设计得到1个与抗干烧心病基因相连锁的分子标记BrIDCRT07.该分子标记介于BrID10343和BrID10349之间,与BrID10343的遗传距离为0.13 cM,与BrID10349的遗传距离为0.78 cM.经验证该标记在F2群体的吻合率达86.8％,BC1 F1群体吻合率达94.9％,可作为今后大白菜抗干烧心资源的辅助筛选标记.
其他文献
在林业建设工程中,绿化树移植栽培是每年都在开展的工作.这项工作与植树造林有所不同,所涉及的环节也非常细致、复杂,需要相关人员切实把握住操作的技术要点.因此,文章分析了林业绿化树移植栽培之于林业工程建设的作用,并对其移植栽培的准备工序、移栽中的技术要点、移栽后的管理与注意问题进行了探讨,希望能够为林业绿化树移植栽培实践提供理论支撑.
我国进入乡村振兴战略全面实施新时期,林业资源是支撑经济高质量发展的关键因素,也是巩固全面脱贫攻坚成果的重要支撑.基于新时代发展林业保护工作呈现新特点、新要求,也暴露出我国林业保护工作存在的一些问题.本文立足于新时期林业保护工作的新特点、新要求,分析林业保护工作存在的问题,最后提出加强林业保护工作的具体对策.
众所周知,农业机械化是现代农业的基本标志.实现代农业的定义为在现代工业和现代科学技术基础上发展起来的农业.现代工业可简单地理解为工业化的农业生产工具、运输工具、储存工具等;现代科学技术包括了现代农业科技以及现代信息化技术.可以说,农业机械是现代化农业强有力的臂膀,而现代信息化技术则是智慧的大脑,这一点在以色列等农业科技强国有着很好的体现.我国农业经过了快速的发展,农业机械化技术已经取得了突破性的进展,现代信息技术在农业生产上已经开始展露拳脚,并取得了相当不错的成效,引起了社会各界的重视.因此,发展现代化农
经济的发展,促进了人们生活水平的提升,人们也更加重视采购的产品,比如对苹果质量有着严格的标准,优质的果品更加具有市场份额.苹果销售存在着产量多、出口少、市场滞销的情况,人们更加渴望有优质果品存在.传统管理和种植技术约束着苹果生产,因此需要种植人员重视苹果品质,通过质量在市场中占据一席之地,提升苹果贸易量,进而获得更多经济效益.本文主要阐述提高苹果品质的技术措施,仅供参考.
我国作为农业大国,粮食作物种类多样,玉米作为其中重要的组成部分,在我国工业和农业发展过程中发挥着至关重要的作用.随着社会经济的发展,我国人口数量增加,对于玉米的需求量越来越大,在这样的发展背景下,不但要做好玉米种植品种优化和提高玉米生产水平,还需要思考如何通过农艺技术的优化提高玉米产量.提高玉米单位面积产量成为我国农业技术领域需要深度研究的课题.基于此,本文提出了提高玉米产量的农艺技术措施,以期能够为玉米种植生产提供一定的思路.
为了解油用向日葵应对干旱胁迫的脱落酸代谢差异基因挖掘及分子调控机理,对正常供水(CK)和干旱胁迫(T)处理下的油用向日葵进行了高通量转录组测序及生理特性测定.结果表明,脱落酸(ABA)含量在干旱胁迫8 d最高,为23.55 ng/mL,在受到干旱胁迫4,8 d时的脱落酸含量均高于0 d.对差异表达基因进行筛选,在干旱胁迫8,16 d,通过与CK比较,处理组较CK显著上调表达的差异基因数分别为940,1743个,显著下调表达的基因数分别为1752,3037个.由KEGG、GO功能注释可知,在干旱胁迫16 d
为在蛋白水平上探索紫花苜蓿MsWRKY33在抗逆性上的生物学功能,以紫花苜蓿品种中苜1号为材料,克隆了MsWRKY33抗原序列并对其性质和功能进行初步分析.对MsWRKY33蛋白的结构和特性进行生物信息学分析表明,MsWRKY33蛋白全长511 aa,主要由无规则卷曲和延伸链结构组成,不具有信号肽,是一个亲水性蛋白,免疫原性预测结果表明该蛋白免疫原性较强.结合序列的特异性选取适宜区段247～457 aa,利用该区段经蛋白纯化、免疫等步骤制备了MsWRKY33多克隆抗体.后续又采用Western Blott
为进一步揭示芸豆NAC基因在参与调控植物生长发育及应对非生物胁迫反应中的作用,以芸豆耐盐碱品种HYD为试验材料,利用Illumina HiSeq技术,构建了NaHCO3处理和NaCl处理下的芸豆叶片组织转录组.从转录组数据中共筛选出8个盐碱相关NAC转录因子,并对其进行理化性质分析、系统进化发育分析、磷酸化位点预测、蛋白质二级结构预测、启动子元件分析、基因结构分析、染色体定位分析和表达量分析.结果表明:8个芸豆盐碱响应NAC基因分子量在23676.36～44354.33 ku,蛋白编码203～394个氨基
为阐明GmWRKY50转录因子在大豆与大豆花叶病毒(SMV)互作过程中的作用机制,以大豆叶片的RNA为模板,利用PCR技术克隆了GmWRKY50基因的编码区全长,利用MEGA 7.0软件对不同物种中GmWRKY50的相似氨基酸序列进行比对并进行系统进化树分析,通过原核表达技术,构建pColdⅡ-GmWRKY50重组质粒,转化大肠杆菌BL21后,利用IPTG对带有His标签的GmWRKY50重组蛋白进行诱导,经Ni-NTA柱对重组蛋白进行纯化,收集纯化后的重组蛋白进行多克隆抗体的制备,通过Western B
为了探讨高产四倍体水稻的不同遗传组成与品质的关系,以及蛋白质含量变化的原因,以国家优质品种美香占2号(MXZ2)、象牙香占(XYXZ)、矮脚南特二倍体(AJNT-2x)、高产同源四倍体水稻矮脚南特(AJNT-4x)以及高产新型四倍体水稻华多1号(H1)为试验材料,利用BCA法测定胚乳蛋白质含量、近红外谷物分析仪进行品质分析、全自动氨基酸分析仪测定氨基酸含量、qRT-PCR分析谷蛋白基因的表达差异.结果表明:AJNT-4x糙米、精米的蛋白含量分别为182.70,115.70 mg/g,高于国家优质品种MXZ