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目的:对N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)荧光层析法定量检测试剂盒进行评价.方法:随机选取24例高值样本( ＞5000 ng/L)、18例中值样本(2000 ～ 5000 ng/L)、49例低值样本(＜2000 ng/L),总计91例样本分别由对照化学发光法试剂盒及待评价的荧光层析法试剂盒进行检测.结果:待评价试剂盒与对照试剂盒检测结果阳性符合率、阴性符合率及总符合率100％；相关系数r=0.97,P＜0.05；待评价试剂盒检测高、中、低值标本的精密度分别是4.2％、4.6％及3.2％,均小于15％.结论:待评价的荧光层析法试剂盒性能达到预定要求,可考虑用于临床标本的NT-proBNP项目的检测.