【摘 要】
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通过常压室温等离子体技术诱变里氏木霉RUT-C30,筛选高产纤维素酶突变株,并对其产酶进行优化,提高纤维素酶的产量。筛选得到高产纤维素酶突变株后,进行全基因组测序分析突变
【机 构】
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江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(21877053),江苏省自然科学基金项目(BK20181345),江南大学自主科研-重点项目(JUSRP51705A),江苏省普通高校学术学位研究生创新计划项目(KYLX16_0802),江苏高校品牌专业建设工程资助项目.
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通过常压室温等离子体技术诱变里氏木霉RUT-C30,筛选高产纤维素酶突变株,并对其产酶进行优化,提高纤维素酶的产量。筛选得到高产纤维素酶突变株后,进行全基因组测序分析突变型,并对产酶培养基和培养条件进行优化。结果表明:经过筛选获得高产纤维素酶突变株JNDY-13,其摇瓶发酵最高滤纸酶活可达2.21 IU/mL,为出发菌株的2.21倍,优化后JNDY-13在5 L罐中流加发酵所产最高滤纸酶活为5.40 IU/mL;测序结果显示JNDY-13基因组中共有752个突变发生,其中半乳糖激酶基因中被插入的18个碱基
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