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目的 研究丙泊酚麻醉对大鼠认知功能及海马谷氨酸(Glu)/γ-氨基丁酸(GABA)的影响.方法 SPF级、雄性SD大鼠45只,随机分为对照组与低、高剂量实验组,各15只.对照组大鼠腹腔注射脂肪乳注射液(C14 ～24);低、高剂量实验组分别腹腔注射100,300 mg·kg-1丙泊酚注射液(10mg·mL-1).干预后第2天,用Morris水迷宫实验检测大鼠的认知功能;用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测大鼠海马神经元凋亡情况;用高效液相色谱法测定海马组织Glu和GABA含量.结果 对照组与低、高剂量实验组大鼠第4天的逃逸潜伏期分别为(15.02±2.41),(24.21±4.38),(29.12±5.43)s;各组大鼠穿越原平台的次数分别为(5.93±2.48),(3.24±1.57),(1.06±0.23)次;空间探索时间分别为(32.42±5.63),(23.51±4.48),(19.86±4.73)s;海马神经元凋亡指数分别为(18.21±3.42)％,(37.34±6.16)％,(51.56±4.37)％;海马组织Glu含量分别为(812.43±28.56) ,(423.61±26.49) ,(391.32±21.42)μg· g-1;GABA含量分别为(437.84±12.11),(691.22±34.63), (739.73±36.51) μg· g-1;Glu/GABA分别为2.06±0.41,1.67±0.19,0.56±0.12.定位航行实验的第1～4天,3组大鼠的逃逸潜伏期均逐渐缩短;与对照组比较,低、高剂量实验组大鼠在1～4天的逃逸潜伏期均明显延长,且高剂量实验组长于低剂量实验组;穿过原平台的次数减少,且高剂量实验组少于低剂量实验组;空间探索时间缩短,且高剂量实验组短于低剂量实验组;海马神经元的凋亡指数及海马组织GABA含量均明显升高,且高剂量实验组高于低剂量实验组;Glu含量与Glu/GABA降低,且高剂量实验组低于低剂量实验组(均P＜0.05).结论 丙泊酚可导致大鼠空间学习、记忆能力降低,促进海马神经元凋亡,降低Glu/GABA,从而损伤海马神经功能,导致认知功能障碍.