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相互易位在各号染色体间均可发生,新生儿的发病频率约1‰～2‰,相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位,它通常没有明显的遗传效应,然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生的异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体)或部分(部分单体)减少,并产生相应的临床效应。
家族性10号与21号染色体易位的细胞遗传学研究
【摘 要】
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相互易位在各号染色体间均可发生,新生儿的发病频率约1‰～2‰,相互易位仅有位置的改变,没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位,它通常没有明显的遗传效应,然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中,却有可能得到一条衍生的异常染色体,导致某一易位节段的增多(部分三体)或部分(部分单体)减少,并产生相应的临床效应。
【机 构】
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130021,长春,吉林大学第一医院检验科细胞遗传室,130021,长春,吉林大学第一医院检验科细胞遗传室,130021,长春,吉林大学第一医院检验科细胞遗传室
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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2006年23期
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