【摘 要】
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肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压力升高和肺动脉重构为特征的病理生理综合征。由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治愈措施,预后差。如何有效降低PAH的肺动脉压力,减轻或逆
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院心血管内科,
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肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压力升高和肺动脉重构为特征的病理生理综合征。由于其发病机制较为复杂,目前尚无有效的治愈措施,预后差。如何有效降低PAH的肺动脉压力,减轻或逆转肺动脉重构,改善患者的预后已成为PAH治疗领域的研究热点。现就青蒿素在PAH治疗中可能的保护性病理生理机制予以综述,旨在探讨青蒿素防治PAH的理论基础。
Pulmonary hypertension (PAH) is a pathophysiological syndrome characterized by increased pulmonary artery pressure and pulmonary artery remodeling. Because of its more complicated pathogenesis, there is no effective cure and the prognosis is poor. How to effectively reduce the PAH pulmonary artery pressure, reduce or reverse pulmonary artery remodeling and improve the prognosis of patients has become the PAH treatment areas of research focus. A brief review on the possible protective pathophysiological mechanisms of artemisinin in the treatment of PAH is to explore the theoretical basis of artemisinin in the prevention and treatment of PAH.
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