帕利哌酮缓释片治疗非急性期精神分裂症疗效及安全性研究

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目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗非急性期精神分裂症的疗效及安全性。方法 选取2016年1月—2016年12月在我院住院的144例非急性期精神分裂症患者,随机将其分为利培酮组(72例)和帕利哌酮组(72例),利培酮组口服利培酮片治疗,帕利哌酮组口服帕利哌酮缓释片治疗,采用简明精神症状评定量表对患者的临床效果进行评估,通过副反应量表对不良反应情况进行分析。结果 治疗6周后,帕利哌酮组患者临床治疗总有效率高于利培酮组,但2组比较差异无统计学意义(P〉0.05);帕利哌酮组患者治疗后肌强直发生率(0.0%vs8.3%
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