猪胸膜肺炎放线杆菌快速PCR检测方法的建立

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kocis2815

【摘要】

：

根据猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的apxⅣA基因序列设计了1对可扩增1个422 bp片段的特异性引物,成功地建立了一种检测APP的快速PCR方法,并确定

【作者】

：

王贵平何启盖刘军发蔡旭旺陈焕春

【机构】

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华中农业大学

【出处】

：

中国兽医学报

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

猪胸膜肺炎放线杆菌 PCR检测方法特异性引物灵敏性 APP quick detect PCR

【基金项目】

：

湖北省科技攻关项目

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根据猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的apxⅣA基因序列设计了1对可扩增1个422 bp片段的特异性引物,成功地建立了一种检测APP的快速PCR方法,并确定了其特异性和灵敏性.对血清1～13型等13个APP标准株均能扩增出预期422 bp的特异性条带;对猪副嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌的扩增结果为阴性.对APP菌液最低检出浓度为68 CFU/mL(D6oo为0.003).12株临床分离菌的PCR扩增结果

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