【摘 要】
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应用超高液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术结合多元统计分析药材白芍的不同栽培品种的药用部位中主要化学成分的异同性；建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定白芍中8种活性成分的方法。UPLC-Q-TOF-MS采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），柱温30 ℃，0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流
【基金项目】
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亳州市科技重大专项（bzzd2020002）； 2019年全国中药特色技术人才培训项目（T2-194828003）；
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应用超高液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术结合多元统计分析药材白芍的不同栽培品种的药用部位中主要化学成分的异同性；建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定白芍中8种活性成分的方法。UPLC-Q-TOF-MS采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），柱温30 ℃，0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，流速0.2 mL·min-1；电喷雾离子源，正、负离子模式下采集质谱数据，其中正、负离子模式下鉴定了不同栽培品种白芍根中的36种主要相同成分，负离子模式筛选并鉴定了17种含量显著性差异成分，1种“亳白芍”中特有成分。采用HPLC进行定量分析，使用Agilent HC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温30 ℃，0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长230 nm，建立了HPLC同时测定白芍根中8种活性成分（没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷）的含量测定方法，各成分的线性关系良好（r＞0.999 0），精密度、重复性和稳定性良好，平均回收率为90.61%～101.7%，RSD为0.12%～3.6%（n=6）。UPLC-Q-TOF-MS为鉴定白芍的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法；所建立的HPLC同时测定8个活性成分含量的方法简便、快捷、准确，为不同栽培品种白芍的种质资源和药材质量评价提供了科学依据。
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