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为观察鹿茸多肽对冈田酸（Okdaic acid,OA）致大鼠HT22细胞损伤的保护作用,采用硫堇染色法对培养的HT22细胞进行染色鉴定。HT22细胞用含10%FCS的DMEM完全培养液传代培养7d后,分正常对照组、二甲基亚砜（DMSO）对照组、OA损伤模型组和鹿茸多肽3个组共6个组进行条件培养。各组分别加不同的培养液,正常对照组只加含FCS的DMEM;DMSO对照组加含DMSO（终浓度<0.01%）的DMEM;OA损伤模型组加含DMSO（终浓度<0.01%）、终浓度为10nmol/L OA的DMEM;鹿茸多肽3个组分别加含OA（10nmol/L）和鹿茸多肽（终质量浓度分别为50、500、1 000μg/mL）的DMEM,于37℃,5%CO2孵育24h。通过倒置显微镜观察细胞形态,采用噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞存活率,酶联免疫法测定乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）渗漏率,采用试剂盒检测细胞上清液中神经递质的变化。结果表明,鹿茸多肽可明显改善HT22的细胞形态,提高细胞的存活率,降低细胞LDH的漏出率,增加神经递质的表达。鹿茸多肽对冈田酸致大鼠HT22细胞损伤具有明显的保护作用。