【摘 要】
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目的:探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对纳米二氧化钛(TiO2-NPs)诱发人正常肝细胞L-02和肺细胞HBE遗传损伤的保护作用.方法:分别将对数生长期的L-02和HBE细胞分为3组,即正常培养的对照组、TiO2-NPs(80μg/mL)暴露组、TiO2-NPs(80μg/mL)与NAC(20μmol/L)联合暴露组;各组细胞处理72 h后,采用H2O2试剂盒检测细胞内H2O2浓度;实时荧光定量(qPCR)法检测L-02、HBE细胞端粒长度(TL)的改变;胞质分裂阻断微核细胞组试验(CBMN-Cyt
【机 构】
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云南师范大学生命科学学院,云南 昆明650500;云南师范大学生物能源持续开发与利用教育部工程研究中心,云南 昆明 650500;云南师范大学生命科学学院,云南 昆明650500
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目的:探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对纳米二氧化钛(TiO2-NPs)诱发人正常肝细胞L-02和肺细胞HBE遗传损伤的保护作用.方法:分别将对数生长期的L-02和HBE细胞分为3组,即正常培养的对照组、TiO2-NPs(80μg/mL)暴露组、TiO2-NPs(80μg/mL)与NAC(20μmol/L)联合暴露组;各组细胞处理72 h后,采用H2O2试剂盒检测细胞内H2O2浓度;实时荧光定量(qPCR)法检测L-02、HBE细胞端粒长度(TL)的改变;胞质分裂阻断微核细胞组试验(CBMN-Cyt)评估受试细胞的染色体不稳定性(CIN)及细胞死亡率.结果:与对照组相比,TiO2-NPs暴露72 h后,可诱导L-02和HBE细胞内H2O2浓度显著升高(P<0.05),致使L-02和HBE细胞TL缩短、CIN增加、细胞死亡率增加(P<0.05);当TiO2-NPs与NAC联合暴露72 h后时,两种受试细胞的H2O2水平和CIN仍较对照组显著升高(P0.05);与单独暴露TiO2-NPs组相比,联合暴露时两种受试细胞的TL显著增加(P<0.05),且CIN及细胞死亡率显著降低(P<0.05).结论:抗氧化剂NAC可抑制TiO2-NPs诱发的人肝细胞L-02和肺细胞HBE的TL缩短和细胞死亡,维护染色体稳定,对细胞有一定保护作用.
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