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本研究对电鳐电器官中的膜受体与神经性毒剂和重活化剂间的作用进行了探讨.发现在电鳐电器官中有一个高特异性、低亲和力的2-噻吩基-哌啶基-1,1-环己烷(TCP)结合位点,这个结合位点具有可饱和性.TCP和苯环利啶(PCP)为同类物,它们作用于TCP/PCP同一位点.[3H]TCP结合的Bmax=1.16 pmol/mg protein,KD=16.13 nmol/L.有机磷毒剂能竞争性地抑制标记化合物[3H]TCP与TCP结合位点的结合,终浓度10 3mol/L的Vx,梭曼,沙林及塔崩分别可产生81%,48