目的 探讨高迁徙率族蛋白1(HMGB1)在急性胰腺炎(AP)大鼠全身炎症反应中的作用及其机制.方法 136只SD大鼠随机分为正常对照组(A组,n=8)、模型组(B组,n=64)、丙酮酸乙酯(EP)治疗组(C组,n =64).B、C两组均分别采用2％与5％牛磺胆酸钠(2 ml/kg)逆行注入胰胆管复制大鼠轻症急性胰腺炎(MAP)与重症急性胰腺炎(SAP)模型,C组大鼠在制模后2h经鼠尾静脉注射EP溶液(28 mmol/L,40 mg/kg),每6h1次,B组于同一时点注射等量的乳酸林格氏平衡液.A组大鼠直接取材,B、C两组分6、12、24、48h4个时点取材；逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定单个核细胞、胰腺组织HMGB1 mRNA表达,Western blot法分析HMGB1蛋白表达；观察其病理形态变化,进行评分,并作HMGB1 mRNA、胰腺病理组织学评分的相关分析.结果 A组胰腺组织HMGB1 mRNA表达量、胰腺病理评分分别为1.01±0.18、0.70 ±0.23,B组SAP模型胰腺组织HMGB1 mRNA表达量分别为1.18±0.31、18.23±1.36、201.14±12.01、190.66±9.77,胰腺组织病理学评分分别为9.01 ±1.94、9.97±1.81、11.45±1.43、13.17±1.37；C组EP+ SAP模型胰腺组织HMGB1 mRNA表达量分别为1.11±0.27、12.60±1.20、45.44±4.45、41.41 ±4.11,胰腺组织病理学评分分别为8.97±1.87、9.92±1.88、9.34±1.63、10.26±1.22；A、B两组胰腺组织HMGB1 mRNA与胰腺病理组织学评分的相关系数r=0.847(P＜0.01).结论 复制AP模型后,HMGB1表达量12 h开始上调,24 h达峰值,48 h仍处于高水平；HMGB1与AP严重程度高度正相关,作为晚期炎性因子在AP全身炎症反应中发挥重要作用,EP可通过抑制HMGB1表达,减轻大鼠胰腺损伤,对AP起治疗作用。