【摘 要】
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目的 观察昼夜紊乱对正常及2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）小鼠体质量、血糖以及肝脏生物节律相关基因:人白蛋白启动子D位点结合蛋白（D-box binding protein,DBP）、钟控基因昼夜节律蛋白2（period circadian protein2,PER 2）、隐花色素基因1（cryptochrome 1,CRY1）表达的影响。方法 采用高脂饮食
【机 构】
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新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82060589）； 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题项目（SKLHIDCA-2021-17）；
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目的 观察昼夜紊乱对正常及2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus,T2DM）小鼠体质量、血糖以及肝脏生物节律相关基因:人白蛋白启动子D位点结合蛋白（D-box binding protein,DBP）、钟控基因昼夜节律蛋白2（period circadian protein2,PER 2）、隐花色素基因1（cryptochrome 1,CRY1）表达的影响。方法 采用高脂饮食+链脲佐菌素（STZ）诱导雄性C57BL/6J小鼠,建立T2DM小鼠模型。昼夜正常组采用正常光照周期,昼夜节律紊乱组采用连续暴露于重复光相移4周。将实验小鼠分为正常对照组（control组）、2型糖尿病+昼夜正常组（T2DM组）、正常+昼夜节律紊乱组（shift组）、2型糖尿病+昼夜节律紊乱组（T2DM+shift组）,每组小鼠各12只。测量4组小鼠的体质量、血糖、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和胰岛素耐量试验（ITT）的血糖曲线下面积（AUC）,利用qRT-PCR检测小鼠肝脏生物节律基因Dbp、Per2、Cry1的表达。结果 与control组相比,T2DM组、shift组和T2DM+shift组体质量增长减少（P＜0.05）,血糖值增加（P＜0.05）;与T2DM组相比,T2DM+shift组小鼠体质量增长增加（P ＜0.05）,血糖值降低（P ＜0.05）。与control组相比,T2DM组OGTT和ITT的血糖AUC显著增加（P ＜0.05）;与T2DM组相比,T2DM+shift组OGTT和ITT的血糖AUC显著增加（P ＜0.05）。与control相比,shift组Dbp表达显著增加（P ＜0.05）;与T2DM组相比,T2DM+shift组Per2表达显著增加（P ＜0.05）。结论 昼夜紊乱对正常及T2DM小鼠体质量、血糖、糖耐量水平和胰岛素分泌水平具有影响,可引起正常及T2DM小鼠生物钟基因表达紊乱。
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