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用RT—PCR方法，成功扩增了鹿源牛病毒性腹泻病毒保护性抗原E0基因。该RT—PCR最佳反应条件分别为退火温度为55℃、25mmol／uL MgCl2（4uL）、10pmol／uL上下游引物（2uL）、5u／uL Taq酶（1uL）。
鹿源牛病毒性腹泻病毒E0基因的RT—PCR扩增
【摘 要】
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用RT—PCR方法，成功扩增了鹿源牛病毒性腹泻病毒保护性抗原E0基因。该RT—PCR最佳反应条件分别为退火温度为55℃、25mmol／uL MgCl2（4uL）、10pmol／uL上下游引物（2uL）、5u／uL Taq酶（1uL）
【机 构】
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吉林农业大学
【出 处】
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生物学杂志
【发表日期】
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2009年1期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30300256）,吉林农业大学博士启动基金资助项目（2005A013）
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