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目的建立扩增幽门螺杆菌全长cagA基因的方法并对扩增的基因进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)进行初步研究。方法采用巢式PCR与TD-PCR结合的方法扩增cagA运用EcoRI和Hind Ⅲ酶切PCR产物。结果 20例标本中有13例的目的基因片段得到了扩增并得到了相应的EFLP指纹图谱。结论 (1)我们所建立的方法能较好地扩增cagA全长基因。(2)cagA基因含有重复序列，并显示RFLP的多样性。